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保定曲阳甲酸酸性所体现的性质：
与碱反应
保定曲阳甲酸具有酸的性质，因此可以和碱发生中和反应，生成保定曲阳甲酸盐和水。
保定曲阳甲酸与氨水反应：HCOOH＋NH3·H2O ＝ ＝HCOONH4＋H2O
保定曲阳甲酸与氢氧化钠：HCOOH＋NaOH ＝ HCOONa＋H2O
保定曲阳甲酸与氢氧化铜：2HCOOH＋Cu(OH)2 ＝ Cu(HCOO)2＋2H2O
保定曲阳甲酸与氢氧化钙：2HCOOH＋Ca(OH)2 ＝ Ca(HCOO)2＋2H2O
与盐反应
保定曲阳甲酸也可以与部分盐发生反应。
保定曲阳甲酸与碳酸钠：2HCOOH＋Na2CO3 ＝ 2HCOONa＋H2O＋CO2↑
保定曲阳甲酸与碳酸钙：2HCOOH＋CaCO3 ＝ Ca(HCOO)2＋H2O＋CO2↑
与金属反应
由于弱酸的性质，对于许多金属，保定曲阳甲酸是有腐蚀性的，例如镁和锌，反应生成氢气和金属保定曲阳甲酸盐。
保定曲阳甲酸与钠反应：2HCOOH＋2Na ＝ 2HCOONa＋H2↑
保定曲阳甲酸与锌反应：2HCOOH＋Zn ＝ Zn(COOH)2＋H2↑
保定曲阳甲酸与镁反应：2HCOOH＋Mg ＝ Mg(COOH)2＋H2↑
保定曲阳甲酸甲酯水解法工艺过程为：(1)甲醇与CO羰基化合成保定曲阳甲酸甲酯；(2)保定曲阳甲酸甲酯水解生成保定曲阳甲酸和甲醇，甲醇循环使用。依工艺的不同特点，该法又可分为Kemira-Leonard工艺、
Bethlechem Stell工艺、BASF工艺和USSR工艺。这四种水解工艺各有所长，以Kemira-Leonard工艺投资更省，工艺过程更为经济合理。
在新技术路线开发方面，其主要研发路线有：
(1)保定曲阳甲酸前体-保定曲阳甲酸甲酯制备技术，此领域有甲醇催化脱氢法、甲醇氧化脱氢法、CO2与甲醇加氢缩合法、合成气直接合成法等，其中，甲醇羰基化制保定曲阳甲酸甲酯工艺和甲醇催化脱氢制保定曲阳甲酸甲酯工艺近年来国内外研究较多，有一定工业化应用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成保定曲阳甲酸。BIC开发的这项技术采用V-Ti-O催化剂，温度范围约为100～140℃，保定曲阳甲酸初始选择性可达到约96％～98％，催化剂产出率达到70g保定曲阳甲酸/L·h，
该法已进行了实验室实验和中试。
(3)CO2直接加氢制取保定曲阳甲酸。这项技术从90年代中期开始，采用钌系催化剂，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成保定曲阳甲酸。从环保角度来看，这一路线具有一定开发意义，但离工业化还有
较长的距离，仍然处于基础探索阶段。
保定曲阳甲酸能溶解脂肪。吸入保定曲阳甲酸蒸气对鼻和口腔黏膜有严重的刺激作用，并会导致发炎。在处理浓保定曲阳甲酸时，必须戴好防护面罩和橡皮手套。车间必须有淋浴和洗眼设备，工作场所要有
良好的通风环境，界区空气中更高容许保定曲阳甲酸浓度为5＊10-6。吸入中毒者要立即离开现场，吸入新鲜空气，并吸入2％的雾化碳酸氢钠。一旦沾染保定曲阳甲酸，要立即用大量清水冲洗，注意不能用湿布
擦拭。
稳定性：稳定
聚合危害：不聚合
禁配化工物：强氧化剂、强碱、活性金属粉末
三甲基一氯硅烷全国销售点_金鸣石油化工(保定市曲阳县分公司),固定电话:【17768165506】,移动电话:【17768165506】,联系人:徐总,经济开发区。
